研究

可泛化医学异常检测

研究基于翻译、重建与不确定性的医学异常检测方法,覆盖脑MRI与脊髓MRI。

UniTransAD论文图1,对比重建、循环翻译、跨序列翻译与统一异常检测范式

临床动机

病灶稀少且异质,难以获得穷尽标注;成像变化还可能造成虚假异常信号。

技术挑战

  • 病灶稀少且异质,难以获得穷尽的像素级标注。
  • 重建模型可能同时复现异常,也可能在复杂正常解剖处产生误差。
  • 不同数据集和临床场景中的MRI序列与可用输入并不一致。

研究推进

  1. MultiTransAD中的解耦表征与跨序列翻译
  2. U2AD中用于脊髓T2高信号检测的双重不确定性引导
  3. UniTransAD中面向多种脑部疾病与序列的统一循环翻译和双层证据

当前方向

  • 序列与采集条件变化下的泛化能力
  • 像素层与特征层异常证据的结合
  • 面向异质公开数据集的评价协议

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